選擇正確的浮游菌采樣器以滿足于GMP法規(guī)要求（

行業(yè)資訊 ????|???? ?2020-12-10 13:33
   2017年1月更新的PIC/S附件1關(guān)于潔凈區(qū)運(yùn)行期間微生物監(jiān)測(cè)的推薦限值自2003年起一直保持不變；使用浮游菌采樣器進(jìn)行主動(dòng)空氣取樣仍需1立方米的樣品體積(見(jiàn)表1)。 
   　　表1:pic/s附錄1微生物污染推薦限值(a)。注：(a)這些是平均值，(b)單個(gè)沉降板可暴露不到4小時(shí)。 
 　　盡管從藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的角度來(lái)看，這些要求自2003年以來(lái)一直保持不變，但仍有許多公司應(yīng)為沒(méi)有使用空氣采樣器的微生物監(jiān)測(cè)而收到了FDA 483信函；這是因?yàn)楦∮尉臋z測(cè)結(jié)果關(guān)系到產(chǎn)品的批次放行，并反映了產(chǎn)品質(zhì)量。 
 　　FDA Warning Letter example (2016)&Air and surface sampling within all classified areas is not adequate based on the following: 
 　　1.Viable particulate sampling was not conducted inside your Ante room, Gowning room, Buffer room and laminar flow hood during certification of these above classified areas.” 
 　　一、什么是撞擊法浮游菌采樣？ 
 　　如圖中所示，活性粒子隨著氣流的流向改變，大的粒子會(huì)因?yàn)閼T性撞擊在培養(yǎng)基上，而小的顆粒會(huì)隨著氣流而帶走。因此并不是所有的浮游菌采樣器都能具備這樣的物理能力將盡可能小的粒子撞擊在培養(yǎng)皿上；然而，提高采樣空氣的流速有可能因?yàn)闄C(jī)械損傷或者打碎了細(xì)菌或微小真菌團(tuán)而引起粒子存活率的下降(見(jiàn)ISO14698-1附錄B)。 
   　　ISO14698附錄B的描述如下；取樣速率在D50值和保證活性粒子不被破壞之間做折衷選擇： 
 　　二、什么是D50值？ 
 　　D50值是指活性粒子通過(guò)浮游菌采樣器后大粒子都能撞擊到培養(yǎng)基，而某些粒徑小于一定值的粒子可能有50%的活性粒子撞擊到培養(yǎng)基，還有50%可能隨氣流帶走的小粒徑。因此，國(guó)際上通常將D50值視為空氣采樣器的分辨率，即：浮游菌采樣器可以物理捕獲的小顆粒的粒子粒徑。 
   
 　　三、物理采集效率：采樣器收集各種大小顆粒的能力。無(wú)論是活性、還是非活性粒子，這種效率都是相同的。物理效率取決于許多因素，而采樣頭的幾何結(jié)構(gòu)和空氣采樣器的內(nèi)部設(shè)計(jì)，包括介質(zhì)的高度，甚至環(huán)境條件都會(huì)影響物理效率。因此浮游菌采樣器的物理采集效率的第三方認(rèn)證是非常重要的，他代表了這種浮游菌采樣器的采樣效率獲得了認(rèn)可。 
 　　四、生物采集效率：代表活性粒子采集的能力。代表采集過(guò)程活性不能被破壞。 
 　　ISO14698附錄B的描述如下： 
   
 　　五、采樣器的選擇，選擇諾達(dá)凈化生產(chǎn)的浮游菌采樣器PBS系列